PENTRU SPECIALIȘTI

Intsrucţiune pentru administrare a  medicamentului Flavovein

 

flavovein_secondary_pack_rou_rus-1GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ: Angioprotectoare. Capilarotonice. Bioflavonoide. Cod АТС С05С А0З
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice. Diosmina posedă proprietăţi venotonice şi angioprotectoare.
Crescând tonusul venelor (acţiunea vasoconstrictoare asupra venelor poartă un
caracter dependent de doză), reduce staza venoasă şi volumul stazei venoase.
Creşte rezistenţa capilarelor (efect dependent de doză), reduce permeabilitatea lor,
îmbunătăţeşte microcirculaţia. Îmbunătăţeşte drenajul limfatic.

Proprietăţi farmacocinetice. Se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, în plasmă se înregistrează peste 2 ore după administrare. Concentraţia plasmatică maximă (Cmax) se atinge peste 5 ore după administrare. Se distribuie uniform şi cumulează în toate straturile venelor cave şi venelor subcutanate ale membrelor inferioare, mai puţin – în venele renale, hepatice, pulmonare alte ţesuturi. Cumularea selectivă a diosminei şi/sau metaboliţilor ei în vasele venoase atinge maximum peste 9 ore după administrare şi se menţine timp de 96 ore. Se elimină prin urină – 79%, masele fecale – 11%, cu bilă – 2,4%.
INDICAŢII TERAPEUTICE: Tratamentul şi profilaxia: insuficienţă veno-limfatică cronică (senzaţie de greutate la nivelul membrelor inferioare, parestezie, durere, edeme, tulburări trofice); dilatarea varicoasă a venelor membrelor inferioare; hemoroizi în faza de acutizare şi cronică; fragilitatea capilară.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Se administrează intern.
În insuficienţă veno-limfatică cronică (senzaţie de greutate la nivelul membrelor
inferioare, parestezie, durere, edeme, tulburări trofice), dilatarea varicoasă ale venelor membrelor inferioare se administrează câte 1 capsulă pe zi.
Hemoroizi în faza de acutizare: intern câte 3 capsule pe zi în timpul meselor timp de 4 zile, apoi câte 2 capsule timp de 3 zile. La necesitate cura de tratament poate fi prelungită. Durata curei de tratament este determinată de medic, în funcţie de severitatea şi evoluţia maladiei.
REACŢII ADVERSE:
Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, vertij.
Tulburări gastrointestinale: tulburări dispeptice, greaţă, vomă.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: reacţii cutanate alergice (erupţii cutanate, prurit, urticarie).
CONTRAINDICAŢII: Hipersensibilitate la orice component al preparatului, copii şi adolescenţi cu vârsta până la 18 ani, sarcina (trimestru I) şi perioada de alăptare.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE: Interacţiuni clinic relevante cu alte medicamente nu sunt descrise.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE: Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare. P reparatul se va administra cu precauţie în sarcină (trimestrul II şi III), doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt, care se va determina de medic. În timpul administrării preparatului se recomandă întreruperea alăptării la sân, deoarece lipsesc date privind excreţia diosminei în laptele matern.

Administrarea la copii. Nu există indicaţii corespunzătoare privind administrarea la copii.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Nu influenţează.
SUPRADOZAJ: Cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate.
PĂSTRARE: A se păstra la temperatura sub 25
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE: 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL: Fără prescripție medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE MARCĂ ŞI AL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE: Miltonia Health Science Ltd., Marea Britanie

mhs_vertical-logo

 

NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI: Elder Pharmaceuticals Ltd., India, Elder House, Plot № C-9, Dalia Industrial Estate, Off Veera Desai Road, Andheri, Mumbai, 400053, India